蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg/ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí)，觀察陽(yáng)性標(biāo)本的OD值。選擇OD值而蛋白量少的濃度。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)通常為1～10μg/ml。酶標(biāo)記工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見(jiàn)酶標(biāo)記部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
普通的提取實(shí)驗(yàn)用國(guó)產(chǎn)的***盒就足以，價(jià)格不高，過(guò)氧化物酶（POD）測(cè)試盒公司，基本上各地均有現(xiàn)貨，較高。當(dāng)然，就RNA的提取而言，不一定***盒的提取效果就非常好，過(guò)氧化物酶（POD）測(cè)試盒供應(yīng)，其實(shí)采用一些經(jīng)典的RNA提取方法，效果也很不錯(cuò)，如：TRIZOL、EDTA等，只是***盒使用方便，經(jīng)典的方法操作復(fù)雜一些。技術(shù)團(tuán)隊(duì)具有在該領(lǐng)域5年以上的理化測(cè)定經(jīng)驗(yàn)，時(shí)時(shí)關(guān)注相關(guān)科研方向的研究結(jié)果，并與公司的檢測(cè)技術(shù)，***盒研發(fā)相結(jié)合。
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