






***追溯碼編碼要求
***追溯碼編碼要求規(guī)定了***追溯碼的術(shù)語(yǔ)和定義、編碼原則、編碼對(duì)象、基本要求、構(gòu)成要求、載體基本要求、發(fā)碼機(jī)構(gòu)基本要求以及***上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)基本要求。適用于追溯體系參與方,針對(duì)在中國(guó)境內(nèi)銷售和使用的***選擇或使用符合本標(biāo)準(zhǔn)的***追溯碼。
第60屆(2021年春季)***制藥機(jī)械博覽會(huì)暨2021(春季)中國(guó)國(guó)際制藥機(jī)械博覽會(huì)
地點(diǎn):青島世界博覽城
時(shí)間:5月10-12日
嘉華匯誠(chéng)公司展位號(hào):N6-16-1

中國(guó)***追溯
通過(guò)制定***追溯標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,明確***信息化追溯體系建設(shè)總體要求,機(jī)械展會(huì)公司,統(tǒng)一***追溯碼編碼要求,規(guī)范***追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求,提出追溯過(guò)程中需要企業(yè)記錄信息的內(nèi)容和格式,以及數(shù)據(jù)交換要求等,指導(dǎo)相關(guān)方共同建設(shè)***信息化追溯體系。統(tǒng)一的***追溯標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范有助于打通各環(huán)節(jié)、企業(yè)***系統(tǒng)之間的壁壘,機(jī)械展會(huì)時(shí)間,有利于構(gòu)建***追溯數(shù)據(jù)鏈條,有利于實(shí)現(xiàn)全品種、全過(guò)程***追溯。
第60屆(2021年春季)***制藥機(jī)械博覽會(huì)暨2021(春季)中國(guó)國(guó)際制藥機(jī)械博覽會(huì)
地點(diǎn):青島世界博覽城
時(shí)間:5月10-12日
嘉華匯誠(chéng)公司展位號(hào):N6-16-1

***追溯行業(yè)
加強(qiáng)***及追溯體系建設(shè)是創(chuàng)新監(jiān)管方式、提高監(jiān)管效能以及推動(dòng)企業(yè)落實(shí)產(chǎn)品安全可追溯主體責(zé)任的重要手段。近期,我國(guó)多個(gè)部門(mén)陸續(xù)發(fā)布了關(guān)于加強(qiáng)***及上市后監(jiān)管和建設(shè)可追溯體系的各項(xiàng)方針政策。
***追溯方面,***藥監(jiān)局***制定的《***記錄與數(shù)據(jù)管理要求(試行)》于2020年12月1日正式施行,機(jī)械展會(huì),要求中多次提到保證信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。2021年2月,***藥監(jiān)局聯(lián)合***中局、***衛(wèi)生健康委、***醫(yī)保局發(fā)布關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點(diǎn)工作的公告中也明確提出藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)履行***全生命周期的主體責(zé)任和相關(guān)義務(wù),實(shí)施生產(chǎn)全過(guò)程管理,建立追溯體系。

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