原理

原位雜交技術(shù)是在一定的溫度和離子濃度下，使具有特異序列的單鏈探針通過堿基互補規(guī)則與***細胞內(nèi)待測的核酸復(fù)性結(jié)合而使得***細胞中的特異性核酸得到***，并通過探針上所標記的檢測系統(tǒng)將其在核酸的原有位置上顯示出來。

經(jīng)特定標記的核苷酸鏈為探針，可與***切片、細胞或染色體標本中的待檢DNA片段或mRNA進行雜交，然后顯示標記物，從而分析待檢核酸的分布和含量。利用此項技術(shù)可研究各種***在染色體上的***，編碼某種蛋白質(zhì)的mRNA在胞質(zhì)中的表達。

原位雜交（in situ hybridization）將標記的核酸探針與細胞或***中的核酸進行雜交，稱為原位雜交，使用DNA或者RNA探針來檢測與其互補的另一條鏈在***或其他真核細胞中的位置。

       原位雜交技術(shù)的基本原理是利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基序列，將有放1射性或非放1射性的外源核酸(即探針)與***、細胞或染色體上待測DNA或RNA互補配對，結(jié)合成專一的核酸雜交分子，分子病理技術(shù)服務(wù)，經(jīng)一定的檢測手段將待測核酸在***、細胞或染色體上的位置顯示出來。為顯示特定的核酸序列必須具備3個重要條件：***、細胞或染色體的固定、具有能與特定片段互補的核苷酸序列(即探針)、有與探針結(jié)合的標記物

通過分子檢測協(xié)助病理診斷

　　某些腫1瘤具有特定的分子病理學(xué)改變，對于病理常規(guī)染色難于診斷的這些腫1瘤，進行分子病理檢測可協(xié)助得出準確的病理診斷。例如淋巴1瘤的鑒別診斷往往依賴于形態(tài)和免1疫組化的綜合判斷，但有些時候，這些手段也不能滿足診斷的需要，這時我們通過IG或TCR***重排檢測，可協(xié)助鑒別淋巴細胞的普通增殖和腫1瘤性增殖。