現(xiàn)在溶出儀一般為全自動(dòng)或半自動(dòng)取樣，在自動(dòng)取樣溶出儀的取樣端，一定要安裝濾頭，若不在取樣針的取樣端安裝濾頭，湖北手動(dòng)溶出儀，未溶解的樣品顆粒會(huì)隨取樣溶液進(jìn)入儀器管路， 一方面，未溶解的顆?？赡芏氯苈罚箖x器取樣量不準(zhǔn)確；另一方面，因?yàn)闃悠窂娜佣宿D(zhuǎn)移到試管的時(shí)間（根據(jù)取樣量不同）一般會(huì)有2-5min的間隔，未溶解的顆粒在管路中轉(zhuǎn)移時(shí)也會(huì)繼續(xù)溶解，手動(dòng)溶出儀哪家好，因此會(huì)影響測(cè)量的準(zhǔn)確度或終溶出度。 試驗(yàn)結(jié)束后，使用過(guò)的濾頭應(yīng)在溶媒中超聲20-30min后，再用純化水超聲清洗，不能僅用溶出介質(zhì)浸泡后，用清水沖洗。因?yàn)檫@種方式不能將濾頭清洗干凈，會(huì)影響下次使用。

在溶出實(shí)驗(yàn)投樣時(shí)，樣品的位置應(yīng)在溶出杯的特***置。如：槳法時(shí)，樣品應(yīng)都在溶出杯底，槳的正下方。若投藥后部分***帖壁，則會(huì)造成溶出實(shí)驗(yàn)結(jié)果RSD偏大，樣品溶出速度增加。因此，在溶出試驗(yàn)時(shí)還應(yīng)注意，每次投樣后注意觀察，樣品在溶出杯中的位置是否合理（或相同）溶出試驗(yàn)結(jié)果并不只有溶出數(shù)據(jù)，在考察或?qū)Ρ热艹銮€時(shí)，大家只注意溶出數(shù)據(jù)，而忽略了對(duì)溶出現(xiàn)象的觀察。其實(shí)溶出現(xiàn)象對(duì)原研制劑的分析和自制制劑的工藝調(diào)整具有指導(dǎo)意義。

如原研制劑的崩解現(xiàn)象有：溶蝕型（可能中乳糖的含量較高），膨脹型崩解，有 “發(fā)煙”現(xiàn)象（可能中微晶纖維素的含量較高）；***崩解后是否在杯底堆積成沙丘狀。 又如原研制的崩解后時(shí)顆粒，還是粉末。微丸的包衣膜是漲破，還是溶解，微丸在溶解過(guò)程中是否膨脹等。

溶出儀外圍水箱中的水也會(huì)因受熱而揮發(fā)，造成水箱中的液面下降。若溶出儀外圍水浴高度低于溶出杯里溶出介質(zhì)的液面高度時(shí)，手動(dòng)溶出儀報(bào)價(jià)，將影響溶出杯中溶出液的溫度，導(dǎo)致樣品的溶出度發(fā)生變化，影響溶出結(jié)果。因此，在進(jìn)行溶出試驗(yàn)時(shí)應(yīng)注意溶出儀外圍水浴的高度。溶出儀的攪拌槳（籃）的晃動(dòng) ，會(huì)影響攪拌槳（籃）與溶出杯的同軸度。攪拌槳（籃）的晃動(dòng)，一方面來(lái)自于儀器自身因素引起的晃動(dòng)，另一方面設(shè)備周圍的環(huán)境，如：離心機(jī)、渦旋機(jī)、真空泵等設(shè)備產(chǎn)生的震動(dòng)，手動(dòng)溶出儀廠家，也會(huì)使攪拌槳（籃）產(chǎn)生晃動(dòng)。因此，在溶出實(shí)驗(yàn)進(jìn)行過(guò)程中，盡量減少其他設(shè)備對(duì)溶出儀的影響。

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