點(diǎn)對(duì)點(diǎn)酵母雙雜交驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)流程

1、誘餌蛋白毒性及自激1活檢測(cè)；

2、共轉(zhuǎn)化：分別將誘餌/捕獲質(zhì)粒（pGBKT7-Bait/pGADT7-Prey）、陽性對(duì)照質(zhì)粒（pGBKT7-p53/pGADT7-T）、陰性對(duì)照質(zhì)粒（pGBKT7-Lam/pGADT7-T）分別共轉(zhuǎn)到Y(jié)2H Gold感受態(tài)細(xì)胞中，涂布于DDO平板培養(yǎng)；

3、點(diǎn)板驗(yàn)證：分別從平板上挑單克1隆稀釋10倍、100倍、1000倍，然后點(diǎn)板到TDO/X/A和QDO/X/A固體培養(yǎng)基進(jìn)行驗(yàn)證；

4、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與報(bào)告整理。

分子病理應(yīng)用的檢測(cè)樣本主要包括石蠟***、新鮮***、脫落細(xì)胞、全血及其他體液等。石蠟切片標(biāo)本厚度應(yīng)在4-6μm，植物染色體原位雜交檢測(cè)技術(shù)服務(wù)，切片數(shù)量依據(jù)***大小而定。樣本質(zhì)量對(duì)檢測(cè)結(jié)果和分析至關(guān)重要，病理醫(yī)師需要對(duì)可評(píng)估的樣本進(jìn)一步明確病理診斷，并評(píng)價(jià)標(biāo)本有無出血、壞死和不利于核酸檢測(cè)的前處理(例如含HCl脫鈣液處理)，病變細(xì)胞(如細(xì)胞)的總量和比例，避免假陰性。進(jìn)行NGS檢測(cè)前需通過病理診斷明確其的性質(zhì)及含量，根據(jù)不同類型選擇合適的***panel測(cè)序。***標(biāo)本中細(xì)胞含量建議達(dá)到20%以上，低于此標(biāo)準(zhǔn)可富集后檢測(cè)。未經(jīng)病理評(píng)估的***檢測(cè)結(jié)果不可單獨(dú)用于分子病理臨床診斷目的。

①細(xì)胞特異性mRNA轉(zhuǎn)錄的***，可用于***圖譜，***表達(dá)和***組進(jìn)化的研究；

②***中病毒DNA/RNA的檢測(cè)和***，如EB病毒mRNA、人類狀瘤病毒和巨細(xì)胞病毒DNA的檢測(cè)；

③******、抑******及各種功能***在轉(zhuǎn)錄水平的表達(dá)及其變化的檢測(cè)；

④***在染色體上的***；

⑤檢測(cè)染色體的變化，如染色體數(shù)量異常和染色體易位等；

⑥分裂間期細(xì)胞遺傳學(xué)的研究，如遺傳病的產(chǎn)前診斷和某些遺傳病***攜帶者的確定，某些的診斷和生物學(xué)劑量測(cè)定等。

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