TTC染色是TTC和活細bao線粒體內(nèi)的琥珀酸脫氫酶反應(yīng)，***病理學實驗外包，生成紅色的甲月贊，用來表示細胞的活力。配制多為2％，染色要避光，37度條件下，它是評價腦缺血損傷常用的指標。

   TTC（2，3，5—氯化三苯j(luò)i四氮唑）是脂溶性光敏感復合物，1894年剛開始合成用來檢測種子的生存能力，1958年開始用來染色檢測哺乳動物***的缺血梗塞。它是呼吸鏈中吡定—核苷結(jié)構(gòu)酶系統(tǒng)的質(zhì)子受體，與正常***中的脫氫酶反應(yīng)而呈紅色，而缺血***內(nèi)脫氫酶活性下降，不能反應(yīng)，故不會產(chǎn)生變化呈蒼白。

   TTC可以被活細bao中的具有還原活性的酶(好像主要是琥珀酸脫氫酶)還原生成粉紅色的還原產(chǎn)物，病理實驗外包費用，所以活組zhi部分呈現(xiàn)粉紅色，而si亡的細胞的還原酶的活力已經(jīng)消失，因此TTC不能被還原，所以si亡的***呈現(xiàn)白色。

 病理實驗外包，病理染色常見染色介紹PAS染色：PAS染色法（Periodic Acid-Schiff stain）在***學上，主要用來檢測***中的糖類。把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff***和醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色。PAS染色利用把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff***和 醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色，顯示糖原***。染色步驟

1. 石蠟切片脫蠟至水（細胞涂片，冰凍切片直接水洗）；

2. 蒸餾水洗；

3. 酒清夜10min；

4. 自來水沖洗10min；

5. Schiff氏液10min；

6. 流水沖洗5min；

7.用哈瑞精或邁耶精染核3min(細胞核染色過深可用鹽酸酒精分化）；

8. 流水沖洗5min；

9. 常規(guī)脫水、透明、封固。

結(jié)果

PAS陽性為紅色，細胞核藍色。

 病理實驗外包，病理染色常見染色介紹熒光染色：熒光技術(shù)（Immunofluorescence technique ）又稱熒光技術(shù)，是標記技術(shù)中發(fā)展早的一種。它是在學、生***學和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來的一項技術(shù)。熒光示蹤或檢查相應(yīng)抗原的方法稱熒光法；用已知的熒光抗原標記物示蹤或檢查相應(yīng)的方法稱熒光抗原法。這兩種方法總稱熒光技術(shù)。在實際工作中熒光抗原技術(shù)很少應(yīng)用，所以人們習慣將熒光技術(shù)稱為熒光技術(shù)。學的基本反應(yīng)是抗原-反應(yīng)。由于抗原反應(yīng)具有高度的特異性，病理實驗，所以當抗原發(fā)生反應(yīng)時，只要知道其中的一個因素，病理實驗外包，就可以查出另一個因素。熒光技術(shù)就是將不影響抗原活性的熒光色素標記在（或抗原）上，與其相應(yīng)的抗原（或）結(jié)合后，在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。南京英瀚斯，的病理染色實驗服務(wù)平臺。