





iPS細(xì)胞
基本概念:誘導(dǎo)多能iPS細(xì)胞(induced pluripotent stem cells, iPS cells )起初是日本人山中申彌( ShinyaYamanaka)于2006年利用病毒載體將四個轉(zhuǎn)錄因子(Oct4, Sox2, KIf4和c-Myc)的組合轉(zhuǎn)入分化的體細(xì)胞中,使其重編程而得到的類似胚胎iPS細(xì)胞的一種細(xì)胞類型。隨后世界各地不同科學(xué)家陸續(xù)發(fā)現(xiàn)其他方法同樣也可以制造這種細(xì)胞。
細(xì)胞可分為iPS細(xì)胞、多能iPS細(xì)胞和單能iPS細(xì)胞,誘導(dǎo)多能iPS細(xì)胞即通過向體細(xì)胞幄入誘.導(dǎo)***,使體細(xì)胞重編程獲得具有胚胎iPS細(xì)胞樣特性的多能iPS細(xì)胞,也稱為去分化。
如何運(yùn)用iPS細(xì)胞
當(dāng)今再生醫(yī)1療是指以***因***或受傷等原因而喪失的功能為目的的方法。利用iPS細(xì)胞具有的多分化功能可以制造各種細(xì)胞,比如糖尿1病患者的情況下,若因外傷而切斷***,導(dǎo)致具有調(diào)整血糖值能力的細(xì)胞流失,iPS細(xì)胞相關(guān),而通過移植iPS細(xì)胞分化誘導(dǎo)后的***細(xì)胞可以進(jìn)行細(xì)胞的重連。
另一方面,從難治性***患者的體細(xì)胞制作iPS細(xì)胞,并將其分化成***、心肌、肝1臟、kidney臟等***部位的細(xì)胞,來研究該***部位的狀態(tài)和功能會發(fā)生何種變化,調(diào)查***的原因。比如,腦內(nèi)***細(xì)胞發(fā)生變化導(dǎo)致的***,難以從外側(cè)***,也難以推測繼續(xù)變化的細(xì)胞是否處于正常狀態(tài)。通過iPS細(xì)胞,則可以飛躍性的推進(jìn)這項(xiàng)研究。
另外,iPS細(xì)胞同時可以用于評價***施行的藥劑有效性、***,以及毒性測試,對新藥的開發(fā)也有很大幫助。

通過擴(kuò)大細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)容量,可以大規(guī)模培養(yǎng)動物細(xì)胞以生產(chǎn)生物制品。目前,利用動物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)所生產(chǎn)的生物產(chǎn)品包括酶、單克1隆抗1體以及多種疫1苗等生物制品或者***工程產(chǎn)品。細(xì)胞培養(yǎng)雖然具有以上的一系列優(yōu)點(diǎn),但是也有其不足之處,主要是以下幾點(diǎn)。
(1)體外培養(yǎng)的動物細(xì)胞對營養(yǎng)的要求較高。一次性3D三維細(xì)胞培養(yǎng)儀RCCS-D動物細(xì)胞培養(yǎng)液中往往需要多種氨基酸、***、輔酶、核酸、piao呤、嘧1啶和生長因子等,在很多情況下還需加入10 %的胎?;蛐律Q?清。
(2)動物細(xì)胞生長緩慢,對環(huán)境條件要求嚴(yán)格。動物細(xì)胞培養(yǎng)不僅需要嚴(yán)格的防污染措施,同時還需用空氣、氧、二氧化碳和氮的混合氣體進(jìn)行供氧和調(diào)節(jié)pH。
(3)體外培養(yǎng)的細(xì)胞與體內(nèi)生長的細(xì)胞存在或多或少的差異。***和細(xì)胞離體之后,***生存在培養(yǎng)環(huán)境中,缺乏在體內(nèi)時的血液供應(yīng)和***體液調(diào)節(jié)作用,其生物學(xué)行為與體內(nèi)生長時相比會發(fā)生某些變化。即使當(dāng)前模擬體內(nèi)技術(shù)發(fā)展很快,但終究是一種人工條件,始終不如真正的體內(nèi)生存條件perfect。因此在利用培養(yǎng)細(xì)胞作研究對象時,切不要與體內(nèi)細(xì)胞等同起來,實(shí)驗(yàn)結(jié)果輕易做出判斷。
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