細(xì)胞凍存案例：

A431（人0皮膚基底細(xì)胞***）、LOVO（人結(jié)腸0***細(xì)胞）、Jecket、 MH-s（肺泡巨噬細(xì)胞）、THP1 人單核細(xì)胞型淋巴0瘤、PBMC 、HTR-8、tccsup、293T、293FT、HCT-8、RPTEC、L-WRN、MRC-5、huh7、lm6、MCF-7、MDA-MB-231、MV4-11、MOLM-13、U937、HL60、TG-1、BaF3、32D、牙齒干細(xì)0胞、英文名是stem cells from apical illa 、h460、bxpc3、panc1、patu8988、cfpac1。aspc1（人轉(zhuǎn)移胰0腺0***細(xì)胞） 人的外周血細(xì)胞、單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、monocyte（單核細(xì)胞）、Neutrofile、MEF、B16、Hela、HepG2（人肝0***細(xì)胞）、RKO（人低分化的結(jié)腸0***細(xì)胞）、HCT116（人結(jié)腸0***腫0瘤細(xì)胞）、N2A（Neuro-2a小鼠來源***瘤母細(xì)胞）、脂肪細(xì)胞、3T3-L1（小鼠胚胎成纖維細(xì)胞）

BAMBANKER? Direct無需離心收集細(xì)胞

①不需凍存前預(yù)處理，操作簡便

②不需稀釋，直接使用

③無需分步降溫，直接使用

④可快速、長期凍存細(xì)胞（-80℃或液氮）

⑤不含血0清

BAMBANKER? Direct凍存步驟VS常規(guī)凍存步驟

　　使用本產(chǎn)品無需經(jīng)過離心等復(fù)雜步驟，只需往培養(yǎng)基內(nèi)添加與培養(yǎng)液等量的BAMBANKER

Direct，再分裝到凍存管，置于-80℃便可凍存細(xì)胞。

【低溫凍存實(shí)驗(yàn)證明以下細(xì)胞保存完好】

●　P3U1（mouse myeloma cell

line，小樹骨0髓瘤細(xì)胞系）、K562（human leukemia cell line，人白0血病細(xì)胞

系）、human gastric

epithelialcells（人胃上皮細(xì)胞）、human γδT cells（人γδT細(xì)胞）；

●　Daudi（human B cell

line，人B細(xì)胞系）、PC12（rat-0derived adrenal pheochromocytoma，大鼠源shen上腺嗜鉻細(xì)胞瘤）、human Bcell line（人B細(xì)胞系）；

●　OKT4（mouse hybridoma，小鼠雜交瘤細(xì)胞）、monkey B cellline（猴B細(xì)胞系）、Activated lymphocyte derived from human peripheral

blood（人外周血活化淋巴細(xì)胞）、Activated lymphocyte derived from mousespleen（小鼠脾0臟活化淋巴細(xì)胞）。

原位凍存方式：

1、從培養(yǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞培養(yǎng)板中將培養(yǎng)基上清吸取干凈。

2、加入適量無血0清細(xì)胞凍存液于培養(yǎng)孔板中，快速細(xì)胞凍存液，充分浸潤細(xì)胞。

3、蓋上蓋板，做好密封措施，防止染菌。

4、直接將含凍存液的細(xì)胞培養(yǎng)板放入-80℃冰箱，冷凍保存。

注意事項(xiàng)：

1. 凍存液在凍存細(xì)胞分裝后，應(yīng)減少在外存放時(shí)間，盡快移入-80℃超低溫冰箱。

2. 選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。

3. 對(duì)于干細(xì)0胞（ES細(xì)胞），原代細(xì)胞等凍存時(shí)，我們建議事先對(duì)所凍存的細(xì)胞進(jìn)行至少為期一周的干產(chǎn)品試驗(yàn)性細(xì)胞凍存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后在進(jìn)行正式凍存。

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