無血0清凍存液使用方法：

1、收集懸浮細胞或貼壁細胞，離心去除上清培養(yǎng)液。

2、加入適量的細胞凍存液，重懸細胞，調(diào)節(jié)密度至1-5x10*↑/mL。

3、將加有凍存液的細胞懸液分裝至凍存管中。

4、將凍存管直接轉移至-80C水箱中冷凍保存。

5、儲存條件：2-8C保存，年有效： -20C保存，兩年有效。

無血0清凍存液注意事項：

1、請選擇對數(shù)生長期細胞進行凍存。

2、凍存液加入細胞后，請盡快放入-80C冰箱凍存。

3、本產(chǎn)品凍存細胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。

4、若需長期凍存細胞，請轉移至液氮罐中貯存。

5、凍存液中含DMSO成分，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套。

原位凍存方式：

1、從培養(yǎng)狀態(tài)良好的細胞培養(yǎng)板中將培養(yǎng)基上清吸取干凈。

2、加入適量無血0清細胞凍存液于培養(yǎng)孔板中，充分浸潤細胞。

3、蓋上蓋板，做好密封措施，防止染菌。

4、直接將含凍存液的細胞培養(yǎng)板放入-80℃冰箱，冷凍保存。

注意事項：

1. 凍存液在凍存細胞分裝后，應減少在外存放時間，盡快移入-80℃超低溫冰箱。

2. 選擇凍存處于對數(shù)生長期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率。

3. 對于干細0胞（ES細胞），原代細胞等凍存時，我們建議事先對所凍存的細胞進行至少為期一周的干產(chǎn)品試驗性細胞凍存培養(yǎng)，確認性能后在進行正式凍存。

凍存細胞復蘇步驟

1. 從冰箱中取出凍存的細胞，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。

2. 待凍存管中細胞混合液完全融化后，將其中的混合液移至離心管中，1000rmp，5分鐘離心收集凍存細胞沉淀，移去上清液（操作時 小心，切勿將細胞沉淀移去）。

3. 加入適量的新鮮細胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩加入到細胞沉淀，輕柔地混勻，快速細胞凍存液，將細胞混合液移至事先準備好的培養(yǎng)容器中。

4. 鏡檢細胞后，可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細胞常規(guī)培養(yǎng)。

[1]  Tao S C， Yuan T， Zhang Y L， et al. Exosomes derived from miR-140-5p-overexpressing human synovial mesenchymal stem cells enhance cartilage tissue regeneration and prevent osteoarthritis of the knee in a rat model[J]. Theranostics， 2017， 7(1): 180.

產(chǎn)品特色

?  即用型細胞凍存液

?  直接凍存于-80℃冰箱，長期保存（>5年），不需要程序性降溫

?  高安全性0，病毒、病菌和支原體等污染可能性低

?  細胞存活率和活力高，批次性差異小

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