供應(yīng)阿根廷進(jìn)口施捷因
【商品名】:施捷因
【通用名】:單唾液酸四己糖***節(jié)苷脂鈉鹽***液
【性狀】:本品除主要活性成分外,還含有以下賦形劑 :磷酸氫二鈉,磷酸二氫鈉,氯化鈉和***用水.
【藥代動(dòng)力學(xué)】:外源性GM1能以穩(wěn)定的方式與***細(xì)胞膜結(jié)合,引起膜的功能變化.給藥后2小時(shí)在腦和脊髓測(cè)得***活性高峰.4-8小時(shí)后減半.***的清除緩慢,主要通過(guò)***排泄.
毒理學(xué) LD50是872 mg/kg(靜脈給藥)至》8 g/kg(經(jīng)皮給藥),取決于動(dòng)物種類和給藥途徑.各種動(dòng)物進(jìn)行的亞急性和慢性毒性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)以及誘發(fā)性試驗(yàn)均未顯示本品的任何毒性作用.
【適應(yīng)癥】:*********系統(tǒng)病變包括腦脊髓創(chuàng)傷、腦血管意外、***氏病.
【用法用量】:每日20-40 mg,一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注.在病變急性期(尤其急性創(chuàng)傷):每日100 mg,靜脈滴注;2-3周后改為維持劑量,每日20-40 mg,一般6周.
***氏病:首劑量500-1000 mg,靜脈滴注:第二日起每日200 mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周.
【不良反應(yīng)】:少數(shù)***可能出現(xiàn)皮疹樣反應(yīng),應(yīng)建議停藥.
【***】: 已證實(shí)對(duì)本品***者,遺傳性糖脂代謝異常(***節(jié)苷脂累積病)患者禁用.
【孕婦及哺乳期婦女用藥】:各種動(dòng)物進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)未顯示在***期和哺乳期使用本品有任何不良效應(yīng).
【***相互作用】:迄今未發(fā)現(xiàn)與其它***之間發(fā)生的相互作用.
【***過(guò)量】:迄今未有過(guò)量癥狀報(bào)告.臨床報(bào)道日劑量1000 mg仍顯示耐受良好.
【貯藏/有效期】:室溫15-30°C保存,有效期36個(gè)月.
【規(guī)格/價(jià)格】:20mg/2ml*5支550元
100mg/5ml*5支2100元
【批準(zhǔn)文號(hào)】:***字H20070242
【制造商】:阿根廷TRB藥廠
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